|
|
Вдкн, обусловленная дефицитом 21- гидроксилазы характеризуется ______________ обусловлена переносол, патологических дефектов, находящихся в неактивном псевдогене cyp21а1р в участки функционального cyp21a2
- наличием фенотип-генотипической корреляции и часто
- отсутствием фенотип-генотипической корреляции и часто
- отсутствием фенотип- генотипической корреляции и редко
- наличием фенотип-генотипической корреляции и редко
Еще вопросы:
|
| |