|
|
«Золотым» стандартом диагностики неклассической формы дефицита 21- гидроксилазы во всем мире является
- генетическое исследование на наличие наиболее частых мутаций гена 21- гидроксилазы
- исследование уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в ходе стимулирующего теста с синактеном-депо
- исследование утреннего уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в раннюю фолликулярную фазу
- исследование уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в ходе стимулирующего теста с синактеном
Еще вопросы:
|
| |