|
При экспериментальном изучении стабильности образцы лекарственных средств, в течение первого года хранения подвергаются проверке на соответствие требованиям нормативной документации
- через каждые 3 месяца
- ежедневно
- через 12 месяцев
- через каждые 6 месяцев
Еще вопросы:
|
| |