Работа в вашем городе

Нормальный хромосомный набор находят у больных с синдромом

Патау
Дауна
Марфана
Эдвардса

Вопрос из теста: Лечебное дело тесты 3601-4011 вопрос.

Еще вопросы:

Решение о деторождении при наличии наследственного заболевания у одного из супругов принимается

К заболеваниям, обусловленным родительским типом унаследованного патологического гена, относят болезни

Генетический дефект фермента фенилаланингидроксилазы приводит к развитию

Нарастающая мышечная слабость, проявление заболевания в раннем возрасте, псевдогипертрофия икроножных мышц, поражение лиц мужского пола характерны для

Предварительным диагнозом у пациентки 13 лет с симптоматикой: низкий рост, гиперстеническое телосложение, отсутствие вторичных половых признаков, короткая шея с низкой линией роста волос, крыловидные складки на шее - является синдром