Работа в вашем городе

Повышенный риск развития мультифакториального заболевания оценивают на основании

наличия специфического биохимического маркера
близкого родства супругов
данных клинико-генеалогического анализа
цитогенетических исследований

Вопрос из теста: Лечебное дело тесты 3601-4011 вопрос.

Еще вопросы:

Генетический дефект фермента фенилаланингидроксилазы приводит к развитию

Нарастающая мышечная слабость, проявление заболевания в раннем возрасте, псевдогипертрофия икроножных мышц, поражение лиц мужского пола характерны для

Предварительным диагнозом у пациентки 13 лет с симптоматикой: низкий рост, гиперстеническое телосложение, отсутствие вторичных половых признаков, короткая шея с низкой линией роста волос, крыловидные складки на шее - является синдром

На основании представленных кариотипов диагнозом является синдром клайнфельтера

На основании представленных кариотипов диагнозом является синдром патау